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La empresa biotecnol\u00f3gica chilena Oncobiomed contin\u00faa avanzando en los estudios cl\u00ednicos de TAPCells y Lycellvax, dos innovadoras vacunas contra el c\u00e1ncer desarrolladas en el pa\u00eds, las cuales ya muestran respuestas inmunol\u00f3gicas positivas en pacientes con enfermedades en etapas avanzadas.<\/p>\n
\u201cAlrededor del 60% de los pacientes responde inmunol\u00f3gicamente\u201d, afirm\u00f3 Cristian Pereda, CEO de Oncobiomed, quien destac\u00f3 que estas terapias est\u00e1n orientadas a activar el sistema inmune para combatir c\u00e9lulas tumorales espec\u00edficas. TAPCells, la tecnolog\u00eda m\u00e1s avanzada, utiliza c\u00e9lulas del propio paciente para crear una inmunoterapia personalizada que ya ha sido probada en casos de melanoma y carcinoma prost\u00e1tico.<\/p>\n
El proceso comienza con una leucof\u00e9resis, donde se extraen gl\u00f3bulos blancos del paciente. Luego, en laboratorio, las c\u00e9lulas se \u00abentrenan\u00bb mediante la incorporaci\u00f3n de lisados tumorales antes de ser reinyectadas. El tratamiento contempla cuatro dosis en un per\u00edodo de dos meses y ha mostrado beneficios en pacientes con c\u00e1ncer en etapas 3 y 4, quienes usualmente tienen pocas opciones terap\u00e9uticas.<\/p>\n
Por su parte, Lycellvax, una vacuna no personalizada y de fabricaci\u00f3n en laboratorio, se encuentra en fase 1 de ensayos cl\u00ednicos. Su objetivo principal es evaluar la seguridad del tratamiento y su capacidad para inducir una respuesta inmunol\u00f3gica. Los estudios iniciales han mostrado resultados mixtos, pero incluyen casos de estabilizaci\u00f3n e incluso regresi\u00f3n de tumores.<\/p>\n
Ambas vacunas han presentado efectos adversos menores, como fiebre leve y dolor en el sitio de inyecci\u00f3n, sin complicaciones mayores.<\/p>\n
Oncobiomed espera finalizar los estudios cl\u00ednicos en un plazo de tres a cinco a\u00f1os, y su objetivo es ofrecer una alternativa terap\u00e9utica m\u00e1s accesible que las inmunoterapias actualmente disponibles en el mercado internacional. Sin embargo, el camino hacia la comercializaci\u00f3n a\u00fan requiere la aprobaci\u00f3n de entidades como el Instituto de Salud P\u00fablica (ISP) en Chile y la FDA en Estados Unidos.<\/p>\n
La empresa, que comenz\u00f3 como un proyecto de investigaci\u00f3n en la Universidad de Chile en 2002, ha enfrentado diversos desaf\u00edos regulatorios y de financiamiento debido a la escasa legislaci\u00f3n nacional sobre biotecnolog\u00eda. A pesar de ello, ya gestiona alianzas internacionales para llevar sus vacunas a mercados como Brasil.<\/p>\n
\u201cEstamos marcando un precedente en Chile y demostrando el potencial cient\u00edfico del pa\u00eds. La solidez de nuestra investigaci\u00f3n es clave para generar confianza y atraer inversiones que nos permitan seguir avanzando\u201d, concluy\u00f3 Pereda.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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